
洪都拉斯总统确诊感染新冠病毒
新华社墨西哥城6月16日电(记者吴昊)特古西加尔巴消息:洪都拉斯总统府16日发布公告说,总统胡安·奥兰多·埃尔南德斯及夫人新冠病毒检测结果为阳性。
公告说,数日前埃尔南德斯总统感到身体不适,于16日下午被确诊感染新冠病毒。此前埃尔南德斯一直遵守卫生部门建议的防疫措施,不过因工作性质无法完全采取相关隔离措施,身处感染风险中。他将接受隔离观察,其夫人没有明显症状,正在居家隔离。
埃尔南德斯在当晚的电视讲话中承认自己感染了新冠病毒。
洪都拉斯国家风险管理系统公布的数据显示,截至16日,洪都拉斯累计新冠肺炎确诊病例9656例,死亡330例。
洪都拉斯共和国(西班牙语:República de Honduras),简称洪都拉斯,是中美洲的一个多山国家。与危地马拉、萨尔瓦多和尼加拉瓜接壤,位于太平洋和加勒比海之间,有海岸线。此处原为印第安人居住地。1502年哥伦布在此登陆,取名洪都拉斯(意为“深渊”)。16世纪初沦为西班牙殖民地。1821年9月15日宣布独立。1823年加入中美洲联邦,1838年联邦解体后成立共和国。
洪都拉斯共和国(西班牙语:República de Honduras),简称洪都拉斯,是中美洲的一个多山国家。与危地马拉、萨尔瓦多和尼加拉瓜接壤,位于太平洋和加勒比海之间,有海岸线。此处原为印第安人居住地。1502年哥伦布在此登陆,取名洪都拉斯(意为“深渊”)。16世纪初沦为西班牙殖民地。1821年9月15日宣布独立。1823年加入中美洲联邦,1838年联邦解体后成立共和国。
1、陕西新增1例境外输入确诊病例
新京报快讯 据陕西发布官方微信消息,6月16日8时至6月17日8时,无新增报告本地确诊病例、疑似病例、无症状感染者。截至6月17日8时,累计报告本地确诊病例245例,累计出院242例,累计死亡3例。
6月16日8时至6月17日8时,新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例1例、无症状感染者1例。截至6月17日8时,累计报告境外输入确诊病例69例,累计出院64例,在院5例。累计报告无症状感染者22例,转为确诊病例1例,已解除隔离15例,尚在观察的无症状感染者6例。
今日新增:陕西新增1例境外输入新冠肺炎确诊病例为伊斯兰堡经卡拉奇至北京CA946航班旅客,陕西新增1例境外输入无症状感染者为比什凯克至西安CZ8744航班包机旅客。CA946航班6月6日、CZ8744航班6月16日到达西安咸阳国际机场后,航班全部人员落实海关检疫、核酸检测、点对点转运、隔离诊疗、隔离医学观察等闭环管理措施,无陕西省内自行活动轨迹。CA946航班1名旅客在隔离期间,复检被诊断为新冠肺炎确诊病例,该旅客在隔离期间无密切接触者;CZ8744航班密切接触者32人,全部为同航班旅客,均在隔离点集中隔离医学观察。
当前全省隔离密切接触者228人,其中境外输入密切接触者223人、外省协查密切接触者5人。
境外输入确诊病例:赵某某,男,38岁,广东籍,CA946航班旅客。6月6日入境时检测体温36.4℃,无发热等症状,西安海关和西安市核酸检测结果均为阴性,当日被转运至集中隔离点医学观察。6月17日,西安市和西安海关再次复检,核酸检测结果均为阳性,胸部CT异常,经市级专家组会诊,诊断为新冠肺炎确诊病例。目前在定点医疗机构隔离治疗。
境外输入无症状感染者:罗某,男,21岁,新疆籍,CZ8744航班旅客。6月16日入境检测体温36.7℃,无发热等症状,西安海关和西安市核酸检测结果均为阳性,胸部CT无异常,经市级专家组会诊,诊断为新冠肺炎无症状感染者。目前在定点医疗机构隔离医学观察。
编辑 赵天晨
来源:陕西发布官方微信
2、北京疫情防控升级 医疗行业板块13只股票涨停
2、北京疫情防控升级 医疗行业板块13只股票涨停
新京报讯(记者 王卡拉)6月16日即时起,北京市突发公共卫生事件响应级别调整至二级。同花顺数据显示,截至6月17日午间收盘,中药、生物制品、化学制药、医药商业和医疗器械服务五大行业板块涨幅居行业板块前五名,13只股票涨停。
截至6月17日午间收盘,中药板块涨幅最高,为3.45%,有64家中药企业股价上涨;其次为生物制品、化学制药、医药商业和医疗器械服务,涨幅分别为3.27%、2.83%、2.80%和2.71%,股价上涨的企业数分别为35家、100家、25家和77家。
中药板块中,西藏药业、中新药业、贵州三力、以岭药业四家涨停。西藏药业股票更是在18个交易日内涨幅超160%,并于6月16日蹭上新冠疫苗热点,发布公告称公司拟以3.15亿元投资斯微生物新冠疫苗等产品。以岭药业股价涨停则与北京新发疫情相关。6月16日,北京市中医管理局印发《北京市新型冠状病毒肺炎中医药防治方案(试行第五版)》的通知,以岭药业独家品种连花清瘟颗粒(胶囊)入选。6月17日,以岭药业回复新京报记者称,公司备货相对充足。
生物制品板块仅康华生物涨停,公司股票刚刚于6月16日上市,发行价格70.37元/股,当日开盘价84.44元/股,涨幅44%。6月17日涨停,股价上涨至111.46元/股。公司主营疫苗研发、生产和销售,核心产品为狂犬疫苗,近5年狂犬疫苗销售收入占总销售收入比均约90%。
化学制药板块、医药商业板块和医疗器械板块,共有8只股票涨停,分别为神奇制药、现代制药、天药股份、华北制药、国药股份、南卫股份、宝莱特和九强生物。同花顺分析的异动原因几乎都与新冠疫苗研发新进展对市场的提振作用或北京新发疫情相关。6月16日,中国生物新冠灭活疫苗I/II期临床研究揭盲,疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。
仅九强生物股价异动原因或是因为公司的一起收购事项。6月13日,九强生物发布重大资产购买事项公告,公司拟与国药投资共同采用支付现金方式,购买迈新生物95.55%股权,交易总价合计约26.28亿元。交易完成后,迈新生物将成为九强生物控股子公司。
3、新冠疫苗又传捷报,为什么说新进展称得上“重磅”?
3、新冠疫苗又传捷报,为什么说新进展称得上“重磅”?
▲资料视频。新京报我们视频出品。
这是一则堪称“重磅”的消息——全球首个新冠灭活疫苗所有受试者,全部产生抗体。
据新京报报道,6月16日,中国研究机构研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会,在北京、河南两地同步举行。
揭盲结果显示:疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应;不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率达100%。
消息一出,引发国内外舆论高度关注。
这是阶段性重要成果
灭活疫苗与减毒疫苗相对,是指注入人体后疫苗之中的病原微生物成分不会进行增殖的疫苗。中国研制的全球首个新冠灭活疫苗所有受试者全部产生抗体,简单些说,就是病毒按程序足量接种疫苗后,所有接种者都产生了初步的抗御新冠病毒的免疫力。
抗体也就是免疫球蛋白,是由抗原(新冠病毒就是种抗原,无论是病毒整体还是病毒的部分)刺激机体免疫系统,由免疫系统浆细胞(效应B细胞)分泌出来的一种用于鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质。中和抗体的功能主要是与病毒结合,阻止病毒入侵和进入人体细胞,从而避免人被病毒感染后患病。
当然,所有受试者体内都产生了抗体只是初步结果,这些抗体是否能有效阻止新冠病毒入侵人体肺部气管、支气管、肺泡和其他部位的细胞,还有待下一步的研究来证实。
但无论如何,这结果都令人期待。在疫情可能迁延反复、北京再发聚集性疫情,人们正感叹今年的疫情没完没了之时,国内新冠病毒灭活疫苗取得阶段性的可喜成果,对抗疫防疫都是个巨大的鼓舞,更是对人们信心的坚定支撑。
久旱逢甘霖,这意味着,如果顺利,不久疫苗就会派上用途,为人们防疫和免受新冠病毒的感染披上真正的“防弹衣”,阻止病毒不再攻击和损伤人。
应当看到的是,中国的新冠病毒灭活疫苗是完全按照现代医学标准进行的研究,产生的结果经得起实践检验,并且具有实实在在的免疫结果,也即能100%产生抗体。这是个非常了不起的结果,因为一般疫苗能让80%-90%人产生抗体就相当好了。
此外,检验新冠灭活疫苗是否有效安全的标准是临床医学的随机双盲对照研究,而且是大规模试验,有1120人参加,并且全部完成2针次接种。同时,在研究细节、程序上,也严格按照科学规律执行。
还要看到的是,疫苗和药物的研发既需要快马加鞭,更需要平时的积累和扎实坚定一步一个脚印的实干。
早在2020年1月,武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所就成功分离病毒疫苗株,共同开展了毒种库建库工作,并于2月28日建立了三级毒种库。
从2月16日起,研究人员开始在大鼠、小鼠、豚鼠及恒河猴、食蟹猴等多种试验动物身上进行疫苗试验,以验证疫苗的有效性。此后,又开展了安全性评价、重复给药毒性试验等工作。
4月9日,武汉生物制品研究所生产的灭活疫苗获得中国食品药品检定研究院的检定合格报告。4月12日,该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批准,Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。
各方持续研究几个月,才有了今天的结果。
▲资料视频。新京报我们视频出品。
后续研究仍将推进
尽管灭活疫苗取得了初步成果,但是从灭活疫苗的原理看,还有些工作需要完成,部分研究还需要继续做下去。
首先,灭活疫苗是先培养活病毒,再用理化方法将其灭活。失去了活性的病毒作为抗原制成疫苗后进入人体后,可刺激机体免疫产生包括体液免疫、细胞免疫在内的免疫反应。
现在是在体液免疫上看到了结果,至于能否产生细胞免疫,还有待观察,只有体液免疫和细胞免疫结合起来,才有强大的保护作用。
其次,灭活疫苗是传统疫苗,如用于生产流行性感冒疫苗、狂犬病疫苗、脊髓灰质炎疫苗等,安全性高,但正因为没有活性,其有效性往往会弱于减毒活疫苗,需要二次或三次接种。
因此,此次的灭活疫苗产生抗体能在体内维持多久,有多高的滴度,以及这些滴度是否能有效阻止病毒感染人体细胞,都需要未来研究来检验。
因此,人们期盼的是,迅速开展III期临床试验,以进一步证明疫苗的有效和安全,然后报经食品和药品管理局批准。
行百里者半九十,尽管新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验令人鼓舞,但要走完临床三期试验,还需要严谨扎实的态度,并按科学程序来进行,也需要公众耐心等待。
好在,曙光已现。如果疫苗研发成功,不仅对国人来说是极大的喜讯,对全球也是福音。因为新冠疫苗可以让中国承诺实现全球公共产品的可及性和可负担性,既造福于国人,也泽被全球。
□张田勘(专栏作者)
编辑 陈静 实习生 张晓雨 校对 危卓